Generika, also Nachahmer-Produkte bewährter Arzneimittel, müssen trotz ihrer Nachahmung Arzneimitelstudien durchlaufen und diese bestehen. Bereits Ende Juli hatte die EU Mängel in den betreffenden Studien einer indischen Firma erkannt und insgesamt 700 Zulassungen auf Eis gelegt. Am vergangenen Freitag hat jetzt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Liste der betroffenen Präparate veröffentlicht. Diese dürfen ab sofort in Deutschland nicht mehr verkauft werden. Trotzdem lässt das BfArM keine Panik aufkommen und betont, dass es bisher keine Hinweise auf Gesundheitsgefahren gäbe. Read more